【英股医疗】质疑声浪扑来 阿斯利康新冠疫苗槽点多

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by 独角仙
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牛津大学和阿斯利康的疫苗平均有效率为70%,在实验的两组人群中,第一组的有效率为62%,第二组为90%。

 

第一组先注射一剂疫苗再隔一个月注射一剂疫苗,第二组的区别是先注射半剂疫苗。周二曲速项目负责人Moncef Slaoui称,第二组人群年龄限制在55岁或以下。

 

专家认为较少人先打半剂再打一剂意味着难以判断该组别的有效率是否真正准确,再考虑到年轻人倾向有更强的免疫反应,因此疫苗看起来更有效未必与剂量多小有关。

 

自从疫苗消息公布后,阿斯利康的股价下跌逾6%。相比之下,辉瑞和Moderna在公布疫苗消息后股价均显著上涨。

 

辉瑞全球研发前主席John LaMattina在推特上写道,难以置信美国监管方会把紧急使用授权给一个最优剂量只实验于2000多人的疫苗上。

 

造成困惑的一大原因是阿斯利康没有完全说明两组人群出现效果差异的原因,该公司总裁Pascal Soriot周四表示会进行额外研究来确认结果。

 

牛津大学教授Sarah Gilbert分析称,起初减少剂量效果更好可能是因为在免疫系统中更好模仿了自然感染,不过还没有如此使用疫苗的先例。

 

另外阿斯利康疫苗实验中其他变量也有待商榷,比如在英国没有接种新冠疫苗的参与者接种了脑膜炎球菌疫苗,在巴西的参与者则是盐水安慰剂。

 

虽然对于效果的争论不断,但是牛津大学和阿斯利康的疫苗有一些独特优势,比如价格更便宜和存储更方便。

 

牛津大学则非常理解外界的关切和怀疑,不过称在《柳叶刀》发表第三阶段期中实验结果的同行评审文章前不会发表进一步的看法。

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